Redacción / Ciudad de México
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó este viernes el medicamento oral Paxlovid, desarrollado por la farmacéutica Pfizer para su uso de emergencia en el país, que reduce “hasta en un 88 % la tasa de hospitalización y mortalidad” por Covid-19.
El medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación de tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con Covid-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones, precisó la dependencia en un comunicado.
La Cofepris detalló que la autorización para su uso de emergencia debe ser emitida de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y su venta irregular.
El regulador sanitario mexicano hizo un llamado para en caso de identificar su libre venta al público, realizar una denuncia sanitaria a través de la página gob.mx/cofepris, ya que su consumo irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.
Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de Covid-19.
Cofepris autoriza para uso de emergencia controlado paxlovid
— COFEPRIS (@COFEPRIS) January 14, 2022, tratamiento oral para #COVID19.
Recuerda: no sustituye a la aplicación de vacunas ni debe ser utilizado sin prescripción médica.https://t.co/7HSzNYwywx pic.twitter.com/15RjSHW9Z0
El nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.
El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación de un medicamento oral en el país representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra la Covid-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrar el paso a la pandemia.
“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia”, dijo Svarch Pérez.
Paxlovid ya fue autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea del Sur, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.